据悉，三迭纪已于近日完成近亿元 A+ 轮融资。本轮融资由道彤投资领投，跟投方包括上海东富龙科技股份有限公司董事长郑效东及云启资本。本轮融资所募集资金将主要用于「三迭纪」3D 打印药物产品开发和中美注册申报，以及大规模产线的建设。
原标题：专注 3D 打印药物技术，「三迭纪」完成近亿元 A+ 轮融资
该公司商业模式包括自主研发 505(b)(2) 产品和与药企或生物技术公司合作进行新化合物或者 505(b)(2) 产品的开发。
三迭纪的核心技术为可产业化的热熔挤出沉积（MED™）3D 打印技术。该技术普遍适用于固体制剂，通过药物制剂独特的内部三维结构，可实现药物释放时间、部位、速率的精准控制，并实现对药物释放方式进行灵活组合，从而提高药物产品的疗效，降低副作用。此外，「三迭纪」开发了剂型源于设计（3DFbD™）的制剂开发方法，用以提高药物产品开发的效率和成功率。
三迭纪由具有中美两国创业经历的成森平博士与美国制剂界专家和教育家 Xiaoling Li 博士联合创立于 2015 年 7 月，是一家热熔沉积（FDM）3D 打印药物制剂开发商，，从事搭建全新的热熔沉积（FDM）3D 打印药物制剂开发和生产技术平台，技术覆盖药物剂型设计、药物生产设备、药物产品生产工艺等多方面。
在知识产权方面，「三迭纪」已拥有 18 个专利家族 108 项专利申请，全面覆盖 3D 打印药物三维结构剂型设计、3D 打印制药设备，以及药物产品开发方法，核心专利在中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场国家均有布局。
值得一提的是，「三迭纪」的 MED 3D 打印技术于今年 4 月成为了中国 入选 FDA 新兴技术项目的医药企业，「三迭纪」也于今年 7 月受美国药典（USP）邀，参与制定未来 3D 打印制药行业标准。
三迭纪产品管线涵盖重磅药物、孤儿药和复杂药物递送技术三类产品。该公司通过改变药物的代谢动力学开发更具临床价值的产品，所使用的药物传递技术保障了产品不易被仿制和迭代，拥有较长的市场独占期。公司第一款治疗类风湿性关节炎的产品即将向美国 FDA 递交 IND，明年计划在中国向 NMPA 递交临床申报。同时，「三迭纪」正计划向美国 FDA 递交第二个和第三个产品的 PIND。